果蔬農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀是依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)設(shè)計(jì)的。采用酶抑制比色法，快速準(zhǔn)確地檢測(cè)水果、蔬菜等農(nóng)產(chǎn)品中有機(jī)磷和氨基甲酸酯的農(nóng)藥含量。菜單庫(kù)有100多種蔬菜名稱，分類管理，可根據(jù)需要添加或刪除蔬菜名稱，編輯蔬菜名稱，可直

實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

GC450氣相色譜儀（美國(guó)布魯克公司），PFPD、ECD檢測(cè)器，高速分散均質(zhì)機(jī)(上海標(biāo)本模型廠)、氮吹儀、快速混勻器。乙腈（色譜純）、正已烷（色譜純）、丙酮（色譜純）、氯化鈉（分析純）。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

根據(jù)《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法》（NY/T761-2008）進(jìn)行檢測(cè)。

1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置

由農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所提供，質(zhì)量濃度均為100ug/mL，有機(jī)氯的標(biāo)液用正已烷稀釋至10.0ug/mL。

1.4實(shí)驗(yàn)條件

有機(jī)氯的檢測(cè)條件 色譜柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；溫度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。進(jìn)樣體積：1uL；進(jìn)樣品：250℃，不分流進(jìn)樣；檢測(cè)器300℃；進(jìn)樣口溫度：250℃，氮?dú)饬魉伲?0mL/min；柱流速：2mL/min。

我上一篇已經(jīng)詳細(xì)介紹了有機(jī)磷的前處理做法，有機(jī)氯與有機(jī)磷前處理上有很多步驟相似，我現(xiàn)將有機(jī)氯80度氮吹后的實(shí)驗(yàn)過(guò)程簡(jiǎn)單介紹一下。

1.5實(shí)驗(yàn)過(guò)程

將弗羅里析柱依次用5.0mL丙酮+正已烷(10+90)、5.0mL正已烷預(yù)淋洗，淋洗液用刻度離心管接住，倒入廢液缸。預(yù)淋洗結(jié)束后將樣品液倒入小柱內(nèi)，用刻度離心管承接，用5mL丙酮+正已烷(10+90)沖洗燒杯后淋洗小柱，并重復(fù)一次。50度氮吹至2ml左右。

接打印蔬菜名稱。可采用乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶試劑，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的要求。

果蔬農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀可以快速檢測(cè)農(nóng)藥殘留含量，應(yīng)用于許多領(lǐng)域。在農(nóng)作物生產(chǎn)過(guò)程中，果蔬農(nóng)產(chǎn)品通過(guò)農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)，確保其上市安全。在農(nóng)產(chǎn)品銷售環(huán)節(jié)使用農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)儀積極開(kāi)展農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘檢測(cè)工作，通過(guò)抽檢的方式檢測(cè)市場(chǎng)中的農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘情況。確保消費(fèi)者餐桌的安全。農(nóng)業(yè)殘留檢測(cè)儀可上傳檢測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果，便于農(nóng)業(yè)殘留數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析和整理。